Њега уха

Преглед глухоће код новорођенчади


Комуникација и њени различити системи за ступање у контакт једно је од највећих достигнућа савременог друштва. Али шта се догађа када дете или особа не могу да комуницирају јер не могу да чују или не чују добро? Према Светској здравственој организацији, 32 милиона деце у свету пати од глухоће, болест која се може спречити раним откривањем, имунизацијом и кроз добре програме за мајке и децу.

Према ВХО, од 60 одсто случајева глувости код деце која се могу спречити, 31% настаје због болести попут менингитиса, оспица, заушњака или рубеоле, 17% је последица компликација током порођаја или превременог порођаја, а 4% је повезано са употребом лекова који штетно утичу на бебин слух.

Када се недостатак слуха код беба не лечи рано, они не могу да стекну способност комуникације, усвајање језика се одлаже и све то омета емоционални и интелектуални развој детета. Међутим, рана идентификација и лечење деце са овим слушним проблемима олакшавају језични развој и истовремено побољшавају њихово учење и комуникацију.

Из тог разлога, Светска здравствена организација (ВХО) препоручила је то за откривање глувоће код новорођенчади, сви пролазе неонатални скрининг тест ради раног откривања урођеног губитка слуха. Раним откривањем новорођенчади дијагноза губитка слуха може се постићи пре навршених 6 месеци живота и лечење може започети рано.

Обично се до две године глухоћа обично не открива код деце која нису приказана на рођењу и у овом узрасту је кашњење у усвајању језика већ значајно.

Тхе скрининг тест за глухоћу то је једноставан тест који не узрокује нелагодност код новорођенчади. Уобичајена ствар је да се тест направи између 12 и 48 сати живота пре одласка из породилишта. У сваком случају, то треба учинити у првом месецу живота, док је беба мирна или спава.

Можете прочитати још сличних чланака Преглед глухоће код новорођенчади, у категорији Нега ушију на лицу места.


Видео: Baby Haul (Јули 2021).