Њега уха

Тестови за откривање глувоће код беба


Рано откривање глукости у детињству је од суштинског значаја за правовремено лечење и избегавање проблема или промене језика код деце. Напредак у области науке и технологије успешно су спровели два испитивања, која се могу обавити на новорођенчету, чак и пре напуштања породилишта у којем су се тек родила.

Тестови за откривање глувоће код одојчади или губитак слуха детета Представљају сјајан напредак, јер је донедавно откривање проблема са слухом вршено у доби од две године, када је дете могло да одазове реакцију на различите слушне стимулусе. Захваљујући одговору или одсуству одговора, процене су рађене.

Тренутно је Шпанско удружење педијатрије примарне неге (АЕПап) истиче важност обављања неонаталног скрининг теста на сваком новорођенчету за рано откривање урођеног губитка слуха.

Да би се открио инфантилни губитак слуха код новорођенчади, постоје две врсте тестова: отоакустичне емисије и слушни мозак изазвани потенцијали.

1. Отоакустичне емисије
Они се изводе тако што се у ушни канал бебе стави мали адаптер, који емитује звукове и сакупља одговоре који настају у подручју унутрашњег уха које се назива кохлеа.

2. Позива се потенцијална аудиторна служба
Да би се обавио овај тест, сензори се постављају на власиште новорођенчади, који сакупљају електричну активност која настаје у уху и мозгу као одговор на звучне подражаје који се емитују из слушалица.

Оба испитивања не узрокују нелагодност код новорођенчади. Препоручљиво је да се ови тестови спроведу док је беба мирна или спава, а уобичајено је да се тест уради између 12 и 48 сати живота пре одласка из породилишта. У сваком случају, то се мора учинити у првом месецу живота.

Уз рано откривање код новорођенчади, дијагноза губитка слуха може се постићи пре 6 месеци, што је врло важан напредак, јер се глувоћа обично открива у старости од 2 године код деце која нису тестирана. тестови при рођењу.

Већина сталних глухоћа у детињству већ је присутна при рођењу, али понекад то постаје видљиво касније, што значи да полагање теста приликом рођења не гарантује да дете касније неће развити глухоћу. Ако дете прође тест, то значи да је у то време слух нормалан.

Родитељи би требали бити на опрезу због било којих знакова које дете не чује добро, нарочито у прве три године живота. Новорођенчад која не прођу тест надгледају ЕНТ специјалисти, који ће потврдити или искључити могућу глухоћу код беба.

Отприлике 5 од 1.000 деце роди се са неким обликом глухоће. У 1 на 1.000 глухоћа је дубока. У Шпанији Комисија за рано откривање губитка слуха препоручује од 1999. године скрининг тест за сву новорођену децу. Министарство здравља и потрошње и аутономне заједнице одобрили су 2003. године програм раног откривања глувоће и његово спровођење на државном нивоу.

Овим програмом је олакшан рани третман губитка слуха. Морамо имати на уму да, ако се глухоћа не лечи рано, спречава усвајање језика и омета емоционални и интелектуални развој детета. Рана идентификација и лечење деце са овим проблемима олакшавају језични развој. Ово побољшава ваше учење и комуникацију.

Можете прочитати још сличних чланака Тестови за откривање глувоће код беба, у категорији Нега ушију на лицу места.


Видео: The opportunity of adversity. Aimee Mullins (Јули 2021).